Nefropatía por inmunoglobulina A en pediatría, desenlaces clínicos con diferentes esquemas de manejo
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Palabras clave

Glomerulonefritis por IGA
niño
hematuria
proteinuria
púrpura de Schönlein-Henoch
vasculitis

Cómo citar

1.
Forero-Delgadillo J, Torres-Canchala L, Duque N, Galvis-Blanco L, Lasso R, Aguirre J, Jimenez C, Arrunategui AM, Londoño H, Restrepo JM. Nefropatía por inmunoglobulina A en pediatría, desenlaces clínicos con diferentes esquemas de manejo: IgA nephropathy in pediatric patients, clinical outcomes with three types of management. Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 5 de noviembre de 2020 [citado 26 de septiembre de 2021];8(1):e422. Disponible en: http://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/422

Resumen

Introducción:
La nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA) es la enfermedad glomerular más común en el mundo. En Colombia, el 11-22 % de las glomerulonefritis primarias en niños corresponden a NIgA y de estos casos, el 30 % progresa a enfermedad renal terminal.

Objetivo:
Describir las características paraclínicas e histopatológicas de la NIgA, así como los resultados clínicos según tres tipos de tratamiento en pacientes pediátricos con esta enfermedad atendidos en un hospital de alta complejidad del suroccidente colombiano.

Materiales y métodos:
Estudio retrospectivo realizado en pacientes pediátricos de entre 1 mes y 18 años de edad con diagnóstico de NIgA. Las variables categóricas se presentaron como proporciones y las continuas con medianas y rango intercuartílico. Se usó la prueba de Fisher para comparar los tres esquemas de tratamiento.

Resultados:
Se incluyeron 58 pacientes pediátricos atendidos entre 1996 y 2013. La media de edad al inicio de síntomas fue 7,5±4,2 años y al momento de la biopsia renal, 10±3,8 años. El 77,6 % de los pacientes presentó hematuria microscópica y el 27,6 %, macroscópica. Además, el Histológicamente, el 10 % se clasificó como grado I, el 62 % como grado II, el 21 % como grado III y el 7 % como grado IV. Tres pacientes requirieron diálisis 81 % tuvo proteinuria, siendo severa el 29 %. y dos, trasplante renal. Los esquemas terapéuticos evaluados fueron: solo prednisona (n=20, 34,5 %), prednisona y mofetil micofenolato (MMF) (n=13, 22,4 %) y sin prednisona ni MMF (n=25, 43,1 %). La diferencia en la presencia de hematuria entre los grupos fue significativa (p>0,001), siendo más frecuente en el grupo sin prednisona ni MMF (68 %). No hubo diferencia entre los grupos de proteinuria, hipertensión arterial y valor de creatinina. La mediana de años entre la biopsia renal y el ultimo control fue de 4 años (RIC 1-7). La supervivencia de la función renal fue del 89,1 % a los 5 años.

Conclusión:
La NIgA amerita reconocimiento temprano y seguimiento estricto, ya que puede tener desenlaces ominosos como enfermedad renal crónica.

 

https://doi.org/10.22265/acnef.8.1.422
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